生物药分析公司荧光原位杂交技术鉴定单克隆源性

　利用荧光原位杂交技术来检测细胞是否来源单一，其结果可视化，具有说服力。
　　荧光原位杂交技术是利用荧光检测系统对DNA进行定性、定量或相对定位分析的技术，其基本原理是根据DNA序列的互补性，用已知的荧光素、生物素或地高辛标记的核酸探针与待检测样本的DNA进行杂交，形成可检测的双链核酸杂交。
　　5.荧光原位杂交技术优势
　　荧光原位杂交法具有其他杂交方法没有的优势：
　　（1）FISH是非放射性元素标记，更加安全；
　　（2）FISH的实验周期短，可同时检测多种序列；
　　（3）FISH技术因其多次免疫化学反应增强了杂交信号，灵敏度与放射性探针相当。
　　6.生物能够为客户提供高质量的单克隆源性鉴定服务
　　生物药分析公司生物（KMD Bioscience）多年来致力于细胞生物学技术研究，我们拥有经验丰富的科研专家团队、实验技能精湛的实验团队、完善的细胞培养平台以及完备的实验仪器和实验条件，搭建了完备的荧光原位杂交技术服务平台，积累了大量的成功经验。凭借扎实的专业技术，我们可以定制化提供从探针设计到细胞单克隆源性鉴定全套服务，力求以高效率、低成本效益的方式为客户解决问题。
　　7.荧光原位杂服务交流程介绍
　　生物可以提供荧光原位杂交服务，主要技术流程如下：探针设计与合成，样本处理，原位杂交实验，成像拍照，结果分析与项目报告。
　　7.1探针设计和合成
　　7.1.1即用型探针可以直接杂交，非即用型探针需要与与杂交液按 1：1：1：50 比例稀释，85℃变性 3 分钟，37℃平衡 5 分钟。
　　7.2样本处理
　　7.2.1脱蜡复水，将石蜡切片浸入二甲苯中脱蜡，2 次，每次 10 分钟；
　　7.2.2片子依次过 100%、85%、75%乙醇，各 3 分钟，PBS 3 分钟；
　　7.2.3 片子加胃蛋白酶消化液，37℃消化 15-30 分钟，PBS 洗涤 2 次，每次 3 分钟；
　　7.2.4预杂交：提前 30 分钟从冰箱中取出杂交液恢复至室温，滴加杂交液，杂交仪中 55℃孵育 1 小时。
　　7.3原位杂交实验
　　7.3.1取出预杂交好的片子，去除多余液体，将探针滴加于片子上，完全覆盖组织， 放于杂交仪中 37℃杂交过夜；
　　7.3.2片子入 2×SSC（0.1％NP-40）中洗涤 3 次，每次 5 min；
　　7.3.3 滴加 20ul DAPI-Antifade Solution 盖玻片封片，避光孵育 20min。